SEGUNDO TUMOR MÁS FRECUENTE EN LAS MUJERES
- Es el segundo tumor más frecuente en las mujeres, pero el diagnóstico provoca sorpresa
- La vacuna que ha causado reacciones a dos niñas en Valencia trata de prevenirlo
“Mi madre había tenido cáncer de ovario, pero eso del cuello del útero me sonó a chino”. Pilar es una de las alrededor de 4.000 españolas que cada año reciben un diagnóstico de cáncer cervical, el segundo más frecuente en las mujeres después del de mama. Mientras los expertos siguen tratando de averiguar qué les pasa a las dos niñas de Valencia que recibieron la vacuna diseñada para prevenir esta enfermedad, elmundo.es ha charlado con quienes no han llegado a tiempo para contar con esta polémica protección.Pilar tiene una hija de 20 años y, a pesar de todo por lo que ha pasado ella misma, reconoce que el caso de Valencia le preocupa, y que prefiere esperar a que todo se aclare antes de que la chica reciba los tres pinchazos establecidos para prevenir la infección por el papilomavirus. El mismo agente de transmisión sexual que ocasionó su cáncer hace cinco años y que en la mayoría de los casos, el propio sistema inmune es capaz de controlar por sí solo.
“Me habían hecho de todo para conocer el origen de mis fortísimos dolores de espalda, pensaban que era algo de columna, o cólicos en el riñón”, relata esta mujer de 50 años. Nadie sospechó que había una causa ginecológica, hasta que un urólogo se topó con ‘algo’ que le obstruía el paso hasta los riñones.
Ese ‘algo’ era un tumor en el cuello del útero (el pequeño cono que separa la vagina del útero), medía casi 8 centímetros y en el momento del diagnóstico se encontraba ya muy avanzado, en la llamada fase IV-a. Por eso, el tratamiento de Pilar obligó a descartar la cirugía y centrarse en otros tres elementos: la radioterapia, la quimioterapia y la braquiterapia (una especie de ‘radio’ interna que deposita la radiación directamente en el interior del útero, en las proximidades del tumor).
La citología permite detectar las lesiones precancerosas en la mayoría de casos
Su caso es minoritario en los países desarrollados, donde los programas de citología permiten detectar la mayoría de los tumores en estadios iniciales. Y como explica el doctor Antonio González, oncólogo del centro MD Anderson de Madrid, esa diferencia repercute no sólo en el tipo de tratamiento, sino en el pronóstico de la enfermedad.
“La cirugía se reserva sólo para lesiones muy, muy precoces, en tumores de menos de 4 centímetros que no han invadido ningún tejido cercano”. En cuanto a los porcentajes, la supervivencia varía desde más del 90% para los estadios iniciales hasta menos del 20% para los casos más avanzados, con invasión de la vejiga o el recto o bien metástasis a distancia, en otras zonas alejadas del organismo.
Optimismo y efectos colaterales
Por si enterarse de que tenía el segundo cáncer más frecuente entre las mujeres no fuese suficiente, Pilar andaba lidiando con una depresión causada por su reciente separación. A su cargo, una hija de 15 años y un chico de 10. “A pesar de todo, el cáncer me sirvió para salir del bache”.
Con un optimismo que contagia, Pilar habla del cáncer “en segunda persona”, de que “hay que tirar ‘palante’”, de que “la sala de espera de la quimio era un cachondeo por el buen ambiente con las otras mujeres”, de que “no ha sido muy malo de llevar”, de que “aparte de tener cáncer también tienes más cosas”, de que sin la familia y los amigos no lo hubiese conseguido…
La enfermedad suele diagnosticarse como media alrededor de los 48 años en España; aunque un 47% de los casos se identifican en menores de 35 años. Según las estadísticas más recientes, el 95% de los 500.000 nuevos casos anuales se da en países en desarrollo. Sin embargo, como recuerda el doctor Andrés Poveda, del Instituto Valenciano de Oncología, “no hay que olvidar que incluso en España la cobertura de la citología no es universal, y sólo llega al 60%-70% de las mujeres”.
A pesar de sus imperfecciones, esta prueba (también llamada test de Papanicolau) ha permitido reducir alrededor del 75% el número de casos en los últimos 50 años sólo en EEUU; pero también la mortalidad que provoca. En los últimos años, además, la introducción de la nueva (y polémica) vacuna para prevenir la infección por el papilomavirus, añade un nuevo aliado en la prevención de este cáncer. “Muchos se han empeñado en un debate baldío para desacreditar esta vacuna”, señala Poveda, “porque creen erróneamente que su uso va a promover la promiscuidad”.
Optimismo
El primer efecto que notó Pilar gracias al tratamiento fue la desaparición de los dolores de espalda, aunque ‘de propina’, el cáncer y las terapias le han debilitado la fuerza en las manos, le han retirado la menstruación, y le han cambiado algo el aspecto de los genitales (“la cara interna de los muslos se puso algo más tostada durante la radioterapia”).
Pilar sigue yendo a sus revisiones cada seis u ocho meses (“yo sé que tengo cáncer, pero esto tiene la importancia que tiene”), tragándose como puede el miedo a la silla ginecológica (otro ‘efecto secundario’), pero disfrutando mucho más de la vida que antes. “Voy al gimnasio, a andar, al teatro, al cine… Ya no me quedo en casa en chándal como antes”, bromea.
“Aunque yo me tome esto ahora como un trago fácil, no lo es; y también hay momentos malos. Pero si no lo tomas con humor y positividad no lo consigues”, apunta. Con tanto humor, que Pilar decidió ‘bautizar’ a su tumor, igual que el protagonista de la novela ‘La sonrisa etrusca’, de José Luis Sampedro. El de Pilar se llamaba Jerónimo, “como el indio”.
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RELACIONADAS CON EL SILECIAMIENTO DE GENES
- Las mujeres con niveles altos de estas proteían vivieron una media de ocho años más
Dicer y Drosha son dos enzimas que participan en un importante proceso celular: la regulación de la expresión génica. Una investigación realizada por médicos del Centro MD Anderson en Houston (Texas) revela que la esperanza de vida de las mujeres con un cáncer de ovario está directamente relacionada con los niveles de estas proteínas. Un descubrimiento “importante”, según uno de sus autores, para el futuro de estas pacientes.
A grandes rasgos, podemos hablar de dos niveles en lo que al funcionamiento celular se refiere. Uno engloba los procesos habituales y otro, del que se ha empezado a saber más en los últimos siete u ocho años, se refiere a los mecanismos de regulación de los primeros, “que son importantes para patología de las mujeres con cáncer de ovario, para su pronóstico y, eventualmente, para su tratamiento”, ha explicado a elmundo.es Gabriel López-Berestein, coautor del trabajo e investigador del Centro MD Anderson.
La maquinaria para silenciar genes forma parte de este grupo. Dicer y Drosha, enzimas que pertenecen a la familia de las ARNasas, trabajan en el procesamiento de dos moléculas que llevan las órdenes sobre qué genes deben expresarse, siARN y miARN. Sus formas inactivas parten del núcleo hacia el citoplasma (donde ejercen su función) y para pasar a su versión activa necesitan de la actividad de Dicer y Drosha.
“Cuando esta maquinaria se altera, el pronóstico del paciente empeora”, explica Anil Sood, investigador principal de este estudio, publicado en ‘The New England Journal of Medicine‘.
Más supervivencia si estas enzimas funcionan
Al analizar 111 muestras de cáncer de ovario, descubrieron que los niveles de Dicer y Drosha estaban disminuidos en muchas de ellas. Concretamente, “entre un 37% y un 63% de las pacientes tenían una cantidad inferior de estas enzimas”, explica López-Berestein. Es decir, que su capacidad para regular la expresión génica estaba alterada debido a este déficit.
Su importancia quedó patente cuando examinaron la supervivencia media de las pacientes y su relación con los niveles de estas enzimas. Aquellas con las mayores cantidades vivieron una media de 11 años mientras que las que menos Dicer y Drosha tenían sólo sobrevivieron 2,86 años.
Estos resultados se comprobaron después en otro grupo de 132 muestras de cáncer de ovario y, lo que fue más sorprendente, en 91 pacientes con cáncer de pulmón y en 129 con carcinoma de mama. En todos los casos, la mayor supervivencia estaba relacionada con niveles altos de Dicer, aunque no de Drosha.
Posible mecanismo de defensa
“Las células están en continua lucha contra el tumor”, apunta López-Berestein. “Tal vez, las células dejen de fabricar Dicer y Drosha como mecanismo de defensa, para que los mensajes que envía el tumor no sean procesados”, añade. Pero la realidad es que de momento desconocemos por qué los niveles de estas enzimas descienden en algunos pacientes y cómo ese descenso afecta a su supervivencia.
A pesar de la incertidumbre, este investigador -licenciado en la Universidad de Navarra- se muestra optimista y destaca la repercusión que este hallazgo puede tener en el tratamiento de éste y otros tumores. “Ahora sabemos que si vamos a utilizar un antitumoral que actúe a través de este proceso [que requiere a Dicer y Drosha] debemos saber antes si el paciente tiene estas enzimas”.
Otra alternativa terapéutica, en la que ya han empezado a trabajar López-Berestein y Sood, es “fabricar fragmentos de ARN altamente específicos [que no precisan de estas moléculas]“.
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CUATRO SUBTIPOS CON DIFERENCIAS MOLECULARES
Aunque los oncólogos ya lo sospechaban, un análisis de biomarcadores moleculares acaba de demostrar que no existe un sólo tipo de cáncer de ovario, sino que cada variedad de este tumor tiene un perfil de proteínas distintas que responden de manera diferente a cada tratamiento.
Hasta ahora, el cáncer de ovario se divide entre seroso, de células claras, endometroide y carcinoma mucinoso. Y aunque se sabía que cada uno de estos subtipos se asocia con una evolución y pronóstico de la enfermedad diferentes, aún no se habían desentrañado las piezas moleculares, los distintos genes y proteínas que están activos en cada uno de ellos. De hecho, en la actualidad se tratan los cuatro por igual, a base de una combinación de platinos y taxanos.
Un equipo de investigadores de la Universidad de British Columbia y del Hospital General de Vancouver, ambos en Canadá, acaba de publicar sus conclusiones en las páginas de la revista ‘PLoS Medicine’.
Para ello, encabezado por David Huntsman, analizaron 21 proteínas en 500 muestras de tejido ovárico canceroso obtenidas de un gran banco de muestras canadiense correspondientes a pacientes tratadas entre 1984 y 2000. Se trataba de algunos marcadores, como el ya conocido Ca125, que hasta ahora habían mostrado su implicación en este cáncer ginecológico, bien como predictores de su evolución, o incluso como diana a atacar con diferentes fármacos.
Los investigadores relacionaron la expresión de cada una de estas proteínas con los datos de supervivencia de los pacientes después del tratamiento estándar (aunque algunas de ellas habían recibido radioterapia, algo que no se aplica ya hoy en día). Para su sorpresa, descubrieron que el patrón genético estaba más ligado al subtipo de tumor que al estadio. Es decir, 20 de las 21 proteínas se expresaban de manera diferente en los cuatro subtipos, pero permanecían constantes en cada uno de ellos independientemente de que la mujer tuviese un cáncer inicial o más avanzado.
Resultados preliminares
Una de las proteínas, WT1, por ejemplo, se relacionó con un buen pronóstico en el caso de los carcinomas serosos, pero era desfavorable al analizar todos los subtipos conjuntamente. Mientras que Ki-67, que sí parecía ofrecer alguna información pronóstica en las 500 muestras, no sirvió cuando se evaluaron las cuatro variedades por separado.
Huntsman considera que su trabajo es una evidencia más de que el cáncer de ovario encierra en realidad varias enfermedades diferentes bajo el mismo epígrafe, una observación que debería tener sus consecuencias en la elección del mejor tratamiento para cada mujer. Aunque como apunta el doctor Josep María del Campo, vicepresidente del Grupo Español de Cáncer de Ovario (GEICO), sus resultados son estadísticamente más flojos de lo que cabría esperar. De hecho, como admiten los propios autores, aún deberán ser confirmados por otros estudios con mayor número de muestras.
“Todos somos conscientes de que el cáncer de ovario es, en realidad, un grupo entidades diferentes”, explica del Campo, especialista del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. “Pero de momento, los mejores factores pronósticos no son moleculares, sino que están ligados al estadio del cáncer, a la calidad de la cirugía y a que la mujer reciba un tratamiento óptimo”.
Mientras el cáncer de ovario está aún confinado en el órgano reproductor, las posibilidades de sobrevivir más de cinco años después del diagnóstico ascienden casi al 70%-80%. Sin embargo, este porcentaje va empeorando a medida que la enfermedad se diagnostica más tarde (algo que no es infrecuente debido a que no siempre da síntomas de alerta). De hecho, sólo una quinta parte de las mujeres con cáncer de ovario es diagnosticada en el estadio más inicial (denominado fase I). En el peor de los escenarios, una lesión en fase IV que se trate con cirugía y quimioterapia, sólo el 15% supera los cinco años de supervivencia.
El carcinoma seroso es el más frecuente de los cuatro subtipos, como explica el especialista español, aunque al mismo tiempo es el que mejor responde al tratamiento actual a base de dos quimioterapias (platinos y taxano). “Tratamos los cuatro subtipos de la misma manera porque no disponemos de tantas alternativas terapéuticas”, reconoce, “aunque poco a poco van saliendo combinaciones efectivas”.
Fuente:El Mundo
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La filial en Rusia de Ortho Biotech Products, LP ha recibido la aprobación de Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento avanzado del sarcoma de tejidos blandos (STB) en adultos
- Rusia es otro de los países fuera de Europa en el que se aprueba Yondelis
- Según el acuerdo de licencia, PharmaMar comercializa Yondelis en Europa (incluida Europa del Este) y lo hará también en Japón, mientras que Ortho Biotech Products, LP tiene los derechos de comercialización para el producto en el resto del mundo
- Según el acuerdo de licencia con Johnson & Johnson, PharmaMar recibirá royalties sobre las ventas de Yondelis en Rusia
- El STB tiene una incidencia de aproximadamente 3 / 100.000 nuevos casos por año, lo que representa el 2% de la mortalidad global por cáncer
Madrid, 25 de noviembre de 2008: El organismo regulador ruso ha aprobado Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos en adultos. Esta es la segunda aprobación de Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STB) tras su aprobación en Europa en septiembre de 2007, lo que abre nuevas oportunidades en mercados con enorme potencial de crecimiento.
En el marco del acuerdo de licencia con Ortho Biotech Products, LP, PharmaMar recibirá royalties sobre las ventas de Yondelis en Rusia.
Según el acuerdo de licencia, PharmaMar tiene los derechos para comercializar el compuesto en Europa y Japón, mientras que Ortho Biotech Products, LP tiene los derechos de comercialización para el producto en el resto del mundo.
Yondelis® está siendo comercializado en la Unión Europea para el tratamiento de STB en adultos tras el fracaso de la terapia estándar. PharmaMar tiene previsto presentar una solicitud de autorización de comercialización para Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario a la EMEA en diciembre de 2008.
Yondelis ® ha sido designado medicamento huérfano para el tratamiento de STB y el cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza.
Actualmente hay dos estudios en curso: Un estudio multicéntrico de fase III de Yondelis en primera línea en pacientes con tumores con translocaciones, y un estudio de Fase II en niños con rabdomiosarcoma recurrente, sarcoma de Ewing, y STB no rabdomiosarcomatoso. Yondelis está siendo estudiado también por PharmaMar para el tratamiento de tumores sólidos de alta incidencia y prevalencia como son el de próstata, mama y pulmón.
Sobre el Sarcoma de Tejidos Blandos
Los STB son un grupo heterogéneo de más de 50 tipos de tumores que aparecen en el tejido adiposo, músculo, tejido nervioso, tendones y sangre y vasos linfáticos. Casi la mitad de estos tumores afectan a las extremidades.
Según los datos de GEIS (grupo español de investigación en sarcomas) los sarcomas de tejidos blandos (STB) tienen una incidencia de alrededor de 3/100,000 nuevos casos por año, lo que representa el 2% de la mortalidad global por cáncer. La incidencia más alta se sitúa en torno a pacientes de 50 años de edad.
Los la tasa de supervivencia de los pacientes con STB a los cinco años es de alrededor del 90% cuando se detecta temprano (fase I), es decir, cuando el tumor es pequeño y sin metástasis. Sin embargo, la tasa de supervivencia a los cinco años en pacientes con enfermedad metastásica es del 10-20% . Se estima que la esperanza de vida en pacientes con metástasis es 8-12 meses después de haber recibido la primera línea de terapia .
Sobre PharmaMar
PharmaMar es la compañía biofarmacéutica líder mundial del Grupo Zeltia en el desarrollo de fármacos marinos, comprometida con el progreso del tratamiento del cáncer mediante el descubrimiento y el desarrollo de nuevos medicamentos de origen marino. PharmaMar cuenta con cuatro nuevos compuestos en desarrollo clínico: Yondelis se comercializa actualmente en la Unión Europea para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos en adultos. Yondelis® se encuentra también en evaluación en cáncer de ovario refractario, próstata, mama y cánceres pediátricos. PharmaMar está
estudiando también Aplidin®, Zalypsis® e Irvalec®, nuevos compuestos de origen marino en distintas fase de desarrollo clínico. PharmaMar cuenta con una rica cartera de compuestos en estudios preclínicos, y un fuerte programa de investigación y desarrollo.
Nota importante
PharmaMar, con sede en Madrid, España, es una filial del Grupo Zeltia (Bolsa española, ZEL) que se negocia en la Bolsa española desde 1963 y el mercado continuo español desde 1998. Este documento es un comunicado de prensa, no un folleto. Este documento no constituye ni forma parte de ninguna oferta o invitación a la venta o la solicitud de cualquier cuestión de la compra, la oferta o la suscripción de acciones de la Sociedad. Asimismo, este documento, ni su distribución es o puede ser parte de la base para cualquier decisión de inversión o contrato y no constituye ningún tipo de recomendación en relación con las acciones de la Compañía.
Fuente: Pharmamar
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Seis mujeres curadas de cáncer de útero reciben un nuevo tratamiento en el Virgen del Rocío para evitar las recaídas que suelen producirse al cabo de uno o dos años. Este ensayo clínico mundial, denominado «Estudio Mimosa» cuenta con la participación de 157 hospitales y espera reclutar entre 800 y 900 personas para comprobar su eficacia. Se espera que a finales de 2010 existan resultados fiables.
Los laboratorios Menarini, responsables del desarrollo del
fármaco Abagovomad, han realizado un llamamiento en Sevilla para que las
mujeres que, tras la
cirugía y la
quimioterapia, hayan superado «teóricamente» el
carcinoma ovárico y estén libres de la enfermedad, reciban este nuevo
tratamiento preventivo.
Según la representante de Menarini, Isabel Paredes, y los especialistas
oncólogos José Andrés Moreno Nogueira y Lorenzo Alonso, de los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Virgen de la Victoria de Málaga, «en un número importante de pacientes se detecta la reaparición del
tumor, la llamada recidiva, uno o dos años después de la curación y pese a que la
cirugía y la
quimioterapia hayan obtenido a priori resultados positivos».
Este ensayo clínico internacional, que se encuentra en su segunda y tercera fase, cuenta con la participación de EEUU, España, Alemania, Francia, Italia, Bélgica Polonia, la República Checa y Hungría. En concreto, «Mimosa» trata de medir la eficacia de la nueva
vacuna antitumoral por su posible capacidad para inducir al sistema inmunitario humano a que produzca una respuesta de anticuerpos específica que reconozcan y ataquen la
proteína C125, característica del
cáncer de
ovarios y que, por tanto, impida la reaparición de la enfermedad. Según los expertos el objetivo principal del estudio se centra en aumentar el intervalo libre de dolencia de estas pacientes, es decir, los años en que no vuelven a reproducir el
tumor ovárico, «ya que del 60 por ciento de mujeres que a los cinco años de desarrollar el tumor están vivas, sólo un tercio permanecen libres de la enfermedad».
Seis hospitales andaluces
El trabajo, iniciado a finales de 2006 y coordinado en España desde hace año y medio por el Grupo Menarini, se encuentra en la fase de reclutamiento de pacientes y en Andalucía ya son seis los centros que están participando: Virgen del Rocío (Sevilla), Reina Sofía (Córdoba), Virgen de la Victoria (Málaga), Virgen de las Nieves (Granada), Juan Ramón Jiménez (Huelva) y el Complejo Hospitalario de Jaén.
El cáncer de
ovarios y su alta recurrencia es la causa de muerte más común por
neoplasia ginecológica y afecta a mujeres de entre 45 y 75 años. Según estimaciones de la Consejería de Salud, unas 2.204 afectadas morirán en Andalucía entre el 2010 y 2014, lo que supone un 6,9 por ciento del total de las defunciones por cáncer en féminas en este lapso de tiempo.
Fuente: ABC
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VALENCIA. El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha alertado del repunte de esta enfermedad en mujeres de la Comunidad Valenciana, donde se producen 9,3 nuevos casos cada año por cada 100.000 mujeres, tasa situada por detrás del cáncer de mama, colon, útero y ovario.
La Comunidad es la quinta autonomía con mayor tasa de mortalidad por este tumor en mujeres, sólo superada por Navarra, Canarias, Baleares y Madrid, y ocupa la décima posición en el ranking de mortalidad por hombres. El jefe de Oncología del Hospital General de Valencia y responsable del área económica del GECP, Carlos Camps, destacó que cada año se registran 2.000 nuevos casos de cáncer de pulmón.
El GEPC es un grupo cooperativo de investigación formado por 249 médicos españoles y, desde 1999, ha promovido más de 20 estudios en la Comunidad para avanzar en la curación de la enfermedad. Desde su creación ha tratado a más de 1.300 pacientes.
Fuente: ABC
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Las principales causas de este descenso son el diagnóstico precoz y la aplicación de tratamientos individualizados, menos agresivos.
Valencia. (EFE).- La mortalidad por cáncer de mama ha disminuido en los últimos diez años por primera vez en la historia, y las principales causas de este descenso son el diagnóstico precoz de la enfermedad y la aplicación de tratamientos individualizados, más eficaces y menos agresivos. Así lo ha asegurado la jefa del servicio de Oncología del Hospital Clínico de Valencia, Ana Lluch.
Una de cada ocho mujeres puede tener a lo largo de su vida un cáncer de mama, y cada año se diagnostican en España entre 18.000 y 20.000 nuevos casos de esta enfermedad, que si se descubre en una fase inicial tiene un porcentaje de curación de hasta el 80 o 90 por ciento.
Uno de los factores que ha influido en este alto porcentaje de curación han sido las campañas de screening, que permiten diagnosticar los tumores en una fase inicial en mujeres de entre 45 y 50 años, edades en los que se produce una mayor incidencia de la enfermedad. En estas campañas no están incluidas las menores de 35 años, a pesar de que entre el 10 y el 15 por ciento de los casos se producen a esas edades, debido a que al tener la glándula mamaria más conductos el resultado de la radiografía puede ser errónea.
Ana Lluch ha destacado que la mujer debe conocer sus propios pechos y autoexplorarse todos los meses después de tener su menstruación, y ante cualquier alteración que note debe acudir al especialista.
De hecho, un estudio reveló que las mujeres que acudían al diagnóstico cuando ya habían notado algo anormal en el pecho recaían en el 35 o 40 por ciento de los casos, mientras que en aquellas que acudían a un programa de prevención sin notar nada y era la mamografía la que les detectaba el tumor, el porcentaje de recaídas disminuía hasta el 15 o 18 por ciento.
Respecto a las causas del incremento del número de casos en mujeres menores de 35 años, Lluch ha señalado que una de las hipótesis es que ha aumentado la edad del primer embarazo, ya que el primer hijo se tiene alrededor de los 30 años frente a los 24 o 25 de antes, y la gestación es un factor protector del cáncer de mama.
Además, influyen otros aspectos como la falta de ejercicio o la alimentación, ya que el consumo excesivo de grasas influye en la cantidad de hormonas femeninas que, según se ha demostrado en experimentación animal, pueden ser causantes del cáncer de mama. “Recomendamos una vida saludable, evitar la obesidad y no consumir tabaco ni alcohol”, ha señalado la oncóloga, quien ha indicado que solo el cinco por ciento de los cánceres de mama son hereditarios debido a que la madre o la abuela ha transmitido la alteración genética.
Desde hace unos cinco años se conoce que hay un gen que puede estar alterado y se puede transmitir, y en aquella aquellas mujeres que tienen esa herencia se eleva al 70 u 80 por cien la probabilidad de que tenga un cáncer de mama y al 50 o 60 por cien la posibilidad de un cáncer de ovario.
La Unidad de Consulta Genética del Hospital Clínico tiene en la actualidad más de 100 familias con esta alteración genética, a cuyos miembros se está estudiando para determinar si tienen el gen, ya que si es así las probabilidades de que tengan el cáncer son muy altas.
Lluch ha señalado que en la actualidad se tiende a aplicar tratamientos más biológicos y específicos, y a reducir los genéricos como la actual quimioterapia, que mata tanto las células tumorales como las que no lo son, aunque ha indicado que de momento ésta no se puede eliminar totalmente. También ha destacado que si el diagnóstico es precoz los tratamientos son más conservadores, y se puede evitar la amputación de la mama y eliminar el riesgo de un linfedema, hinchazón que se produce en el brazo tras realizar una cirugía agresiva en la axila para eliminar ganglios y que comporta problemas de morbilidad a la paciente.
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