Cáncer y Oncología

¿Qué tratamientos se usan en la rinitis?

En la rinitis la mucosa de la nariz se inflama y produce síntomas como estornudos seguidos, picazón de la nariz, salida de liquido o rinorea acusoa. En Demedicina hablamos de los tratamientos para la rinitis.

La rinitis se divide en :

• Rinitis alérgica (estacional,  perenne)

• Rinitis no alérgica (atrófica, crónica, vasomotora, medicamentosa)

La rinitis alérgica es muy común. Los síntomas asociados son

• -Los estornudo sin cesar
• -Congestión nasal
• -Picor en la nariz
• Salida de una especie liquido como agua de la nariz, es la rinorrea acuosa
• Sorberse la nariz de forma constante

Tratamiento rinitis alérgica

La rinitis alérgica no tiene una curación definitiva, pero si se pueden tratar y aliviar los síntomas con medicación. Si crees sufrir síntomas de rinitis acude a tu médico. El médico te hará las pruebas para determinar si sufres rinitis y te prescribirá el mejor tratamiento. Hay dos tipos de medicación en el tratamiento de la rinitis alérgica:

• 1-Los tratamientos con antihistamínicos: Cápsulas o comprimidos Se toman vía oral , el compuesto más común en  la Loratadina. Suele ser eficaz en el control de los síntomas aunque a veces no es suficiente. Si la incidencia de alergia es de mayor gravedad se aplican corticoides inyectables, pero su uso será siempre preescrito por el médico con una duración determinada, los corticoides sistémicos no pueden usarse de forma continuada por largas temporadas.

• 2-Los tratamientos locales, consiste en la colocación de un spray nasal a base de corticoides usados de forma tópica. La Fluticasona y la Momatasona son las sustancias más usadas en estos casos. Sus ventajas son que la absorción en el organismo es mínima, luego los efectos secundarios de corticoides no afectan al organismo.

En Demedicina tu opinión es importante, si tienes ideas o sugerencias deja tu comentario. Gracias por leer Demedicina.

Fuente| Dr. Hernán Chinski

Fotos|perfilcr.com,dfarmacia.com, dr-pediatra.com

¿Sabes cuales son los 10 medicamentos mas vendidos en España?

El gasto farmacéutico aumenta en España cada año. Se abusa de los medicamentos nos auto medicamos sin control. Aumentan las alergias a medicamentos, las reacciones adversas, las intolerancias;  y lo que es peor la salud de los españoles se resiente. No se deben tomar fármacos sin control médico, el médico es quien mejor nos puede asesorar sobre qué medicación necesitamos. En Demedicina hablamos de los 10 medicamentos más vendidos en España.

Según un ranking elaborado para Magazine IMS Healt, de los fármacos más vendidos (entre noviembre 2006  y octubre 2007, que sirve como referencia).  No se han incluido en el estudio los fármacos que solo tienen presentaciones de uso tópico, en jarabe, en inhalador y en gotas.

Los medicamentes más vendidos en España son :

• 1. El Nolotil. (Metamizol) Es un   analgésico no narcótico y antipirético (para bajar la fiebre). En casos de dolor agudo, tiene mucha tradición en España como medicamento útil contra el dolor.

• 2. Efferalgan: (Paracetamol) Analgésico no narcótico y antipirético. En el tratamiento dolor agudo y moderado. Para disminuir la fiebre.

• 3. Gelocatil:  (Paracetamol) Análgesico no narcótico y antipiretico. Alivio del dolor intensidad leve a moderada, síntomas de resfriados, gripes.

• 4. Adiro100 (acido acetil salicilico). Es un inhibidor de la agregación plaquetaría, tratamiento de la coagulación prevenir formación coágulos y trombos en las arterias.

• 5. Augmentine (Amoxicilina, ácido Clavulánico). Antibiotico (penicilina) de amplio espectro. Se usa como tratamiento de infecciones bacterianas , de la piel, genitales, urinarias, abdominales, dentales etc.

• 6.Orfidal Wyeth (Lorazepan). Es un tranquilizante , usado en el tratamiento de la ansiedad, alteraciones del comportamiento, estados de sobre excitación, trastornos del sueño.

• 7. Neobrufen (Ibuprofeno). Es un antiinflamatorio no estiroideo, para disminuir el dolor, la inflamación y la fiebre. Se usa también para dolores articulares como en el reúma.

• 8. Dianben (Metformina hidrocloruro).  Antidiabéticos orales. Usado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, cuando la dieta y el ejercicio físico no son suficientes para bajar los niveles de glucosa en sangre.

• 9. Termalgin (Paracetamol). Es un analgésico no narcótico y también antipirético (para bajar la fiebre). Se us para tratar el dolor leve o moderado y reducir la fiebre.

• 10. Lexatin (Bromazepan). Es un tranquilizante, recetado a dosis bajas el fármaco alivia la ansiedad, el nerviosismo. A dosis más altas posee un efecto sedante y relajante muscular.

No tomes medicamentos sin control médico, porque te lo ha recomendado un amiga o vecino. Puede no ser el medicamento o la dosis adecuada para ti. Consulta a tu médico antes de iniciar cualquier tratamiento. Auto medicarse es un riesgo para la salud.

Fuentes|medicinafamiliar.info, aproximate.es  

Fotos|medicinewsinfo.blogspot.com/, goldpharma.com,jgl.hr, dkvseguros.com

DÍA MUNDIAL DE LA ENFERMEDAD

El 31 de marzo es el día elegido en todo el mundo para sensibilizar sobre el cáncer colorrectal, el más frecuente y también el que más muertes causa en nuestro país, según las últimas estadísticas. La reciente creación de una gran alianza entre varias sociedades científicas trata de hacer cambiar esta situación y recordar que la prevención, una dieta sana, y las pruebas diagnósticas adecuadas, permitirían detectar a tiempo muchos casos.

1. ¿Por qué se origina el cáncer de colon?

El cáncer colorrectal es el fruto de un crecimiento anómalo de las células que forman los tejidos de esa parte del aparato digestivo. El colon es la primera sección del intestino grueso, donde se siguen absorbiendo nutrientes y agua de los alimentos que hemos ingerido, como ocurre en el intestino delgado, y sirve de contenedor para el material de desecho. Este material va avanzando hasta el recto, última parte del intestino grueso, hasta que es expulsado al exterior a través del ano.

Las células cancerosas pueden invadir y destruir el tejido que se encuentra a su alrededor. Si llegan a penetrar en el torrente sanguíneo o linfático, pueden extenderse a cualquier parte del organismo y producir daños en otros órganos. A este proceso de expansión se le denomina metástasis. El pronóstico del cáncer de colon depende en gran medida del momento de este proceso en el que se detecta.

2. ¿Qué signos permiten identificarlo?

Algunos de los síntomas que pueden alertar de la existencia de un tumor en el colon son los cambios en las deposiciones, la aparición de sangre en las heces, la diarrea y el estreñimiento; un dolor abdominal frecuente con sensación de gases, hinchazón o calambres, la pérdida de peso sin motivo aparente, la aparición de fiebre, el cansancio o los vómitos injustificados.

3. ¿Quién tiene más riesgo de padecerlo?

Los principales factores de riesgo que pueden predisponer a desarrollar un tumor en el colon son la edad (las probabilidades aumentan a partir de los 50 años), tener antecedentes familiares de cáncer de colon o de recto; haber sufrido previamente algún tipo de tumor en el colon, recto, ovario, endometrio o mama; y haber tenido pólipos en el colon u otras patologías digestivas como la colitis ulcerosa, o la enfermedad de Crohn.

Una dieta con excesivas grasas y carne roja, poca fibra, fruta y verduras, el tabaco, el alcohol o el sedentarismo también son factores de mal pronóstico.

4. ¿Lo sufren más hombres que mujeres?

De los 200.000 nuevos casos que se diagnosticaron en 2007, el 57% se dio en varones; que también sufren una mortalidad un poco más elevada. Sin embargo, la diferencia es tan pequeña que los especialistas no hacen distinciones de sexo a la hora de recomendar pruebas de detección precoz a partir de los 50 años.

5. ¿Cómo se puede evitar?

Aunque no hay ninguna receta mágica contra el cáncer, se calcula que un adecuado programa de detección precoz, permitiría evitar hasta un 30% de las muertes que ocasiona este cáncer, sólo en España. Es decir, alrededor de 3.500 fallecimientos al año gracias a que se extirparían a tiempo las lesiones precancerosas (pólipos).

Evitar el abuso de carne roja, comer abundante fruta, verdura y alimentos ricos en fibra o evitar hábitos como el tabaco, el sedentarismo o el alcohol también podría reducir su incidencia.

6. ¿Qué pruebas existen para detectarlo?

Además de un cuidadoso examen físico, las pruebas que se utilizan para diagnosticar este cáncer son el análisis de sangre oculta en heces, que consiste en mirar al microscopio la presencia de restos de sangre; un tacto rectal que permite al médico palpar cualquier masa sospechosa en el recto y, sobre todo, la colonoscopia. Este análisis permite examinar el interior del colon para detectar pólipos precancerosos o cualquier lesión anómala y extraer una muestra de tejido en caso de hallar algo sospechoso. Si sólo se observa el tramo de colon más cercano al recto (colon inferior), este procedimiento se denomina sigmoidoscopia.

Además, en los últimos años existe una colonoscopia virtual, que permite observar el interior del colon mediante técnicas de imagen, y únicamente si se observa algo, introducir un colonoscopio para extraer el pólipo o la muestra de tejido que se quiere analizar.

7. ¿Cada cuánto tiempo debo hacerme una colonoscopia?

Como explica el doctor Antoni Castells, coordinador nacional de la recién formada Alianza y jefe del servicio de Digestivo del Hospital Clínic de Barcelona; primero, se debería extender el análisis de sangre oculta en heces cada dos años a hombres y mujeres de más de 50 sin ningún tipo de antecedente familiar. Sólo si la prueba diera positivo, entonces habría que realizar una colonoscopia.

En esta población de riesgo moderado (por el hecho de tener más de 50 años), el doctor Pedro Pérez Segura, del Hospital Clínico de Madrid señala que se puede optar también por realizar una sigmoidoscopia cada cinco años o una colonoscopia cada 10. “En estos momentos se están llevando a cabo los ensayos clínicos para determinar cuál de las tres estrategias es la más eficaz”.

En el caso de los pacientes con antecedentes familiares, cuyo riesgo de desarrollar el cáncer es el doble que el de la población general, se recomiendan iniciar las exploraciones a partir de los 35 ó 40 años. En este grupo de riesgo, a veces no es suficiente la detección de sangre en heces y se recomienda iniciar el ’screening’ directamente con colonoscopia. “En estos casos, la periodicidad de las pruebas la debe establecer el médico en función de la historia familiar”, aconseja el doctor Castells.

8. ¿Qué pronóstico tienen los pacientes?

Aunque la media de supervivencia en España a los cinco años del diagnóstico es del 55%, cada caso varía según el momento del diagnóstico. La tasa de supervivencia para aquellas personas cuyo cáncer ha podido ser detectado a tiempo es del 90%; aunque menos del 40% de los casos son identificados en esta fase inicial de la enfermedad.

Si el cáncer se ha diseminado ya a órganos o ganglios linfáticos cercanos, esa tasa disminuye a un 65%. Y si se ha extendido a órganos distantes, la supervivencia a cinco años no supera el 8%.

9. ¿Qué hospitales españoles son los mejores para tratarse?

“Hay centros públicos y privados de excelente calidad en España, por lo que ya no es necesario salir del país para tratarse de esta enfermedad”, explica el doctor Castells. “Los hospitales españoles están muy preparados y los esquemas de tratamiento que se aplican en nuestra sanidad pública son exactamente los mismos que en los hospitales más punteros”, concluye.

10. ¿Qué avances se han producido en los últimos años?

El doctor Pérez Segura destaca en primer lugar los avances en materia de prevención y de diagnóstico precoz, “que nos han permitido hacer una selección mejor de la población de riesgo con unos test cada vez más precisos que nos permiten ver lesiones que antes se nos pasaban”. En cuestión de tratamientos, añade, “las cirugías son cada vez menos agresivas y podemos además seleccionar a los pacientes que se van a beneficiar más de cada terapia en función de su perfil genético”. No sólo con nuevos fármacos quimioterápicos, “que incrementan la supervivencia y son muy bien tolerados”, sino con la introducción de nuevos medicamentos biológicos, como los anticuerpos monoclonales que también han mejorado el pronóstico.

LA OTRA MENOR ABANDONA LA UCI

• Ya había abandonado el hospital en otra ocasión pero fue ingresada de nuevo

La niña de 15 años ingresada en el Hospital Clínico de Valencia por una supuesta reacción adversa a la vacuna contra el virus del papiloma humano ha regresado a su casa tras pasar la noche en observación. Su compañera, por su parte, ha salido de la UCI y está ingresada en planta.

Según fuentes de la Conselleria de Sanidad, la niña de 15 años recibió ayer el alta hospitalaria y salió del centro sobre las 22.00 horas. Una hora después tuvo que regresar y pasó la noche en observación. Los médicos no consideraron necesario ingresarla y ahora han vuelto a darle el alta.

El portavoz de las familias ha explicado que, aunque recibió el alta hospitalaria, la niña “dijo que se encontraba mal y que no estaba bien para irse”, pero cuando volvió a la habitación los guardias de seguridad “le dijeron que no podía quedarse porque ya estaba -dada- de alta”.

Los padres decidieron salir del centro hospitalario, pero en el mismo coche cuando iban de camino a su casa la niña “volvió a tener problemas”, por lo que dieron la vuelta y regresaron a la puerta de Urgencias del hospital.

Ya había abandonado el hospital en otra ocasión

Esta menor ya abandonó el hospital hace 11 días, aunque regresó 24 horas después al sufrir “un movimiento en las piernas”, según señaló entonces el portavoz de las familias. Fuentes sanitarias indicaron que la niña había sufrido una “crisis de ansiedad”.

La otra menor de 14 años ha abandonado ya la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del centro hospitalario y ha sido trasladada hoy mismo a una habitación en planta.

Desde que ingresaron en el centro sanitario a principios del pasado mes de febrero, ambas menores han entrado y salido de la UCI en distintas ocasiones al sufrir crisis convulsivas, que en ocasiones han obligado a los médicos a inducirles un coma e intubar.

La respuesta de Sanidad

El secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, ha afirmado que, según los datos aportados por las Agencias Europea y Española de Medicamentos, la probabilidad de que los casos de las dos niñas ingresadas estén relacionados con la aplicación de la vacuna del virus del papiloma humano es “muy baja”.

Martínez, que se reunió en Valencia con los padres de ambas niñas, ha señalado que se trata de “dos casos singulares” que no deben interrumpir el programa de vacunación.

Por su parte, las familias de las dos menores han solicitado formalmente que la información sanitaria de las pacientes “se ponga a disposición del hospital Johns Hopkins de Estados Unidos”.

La filial en Rusia de Ortho Biotech Products, LP ha recibido la aprobación de Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento avanzado del sarcoma de tejidos blandos (STB) en adultos
- Rusia es otro de los países fuera de Europa en el que se aprueba Yondelis
- Según el acuerdo de licencia, PharmaMar comercializa Yondelis en Europa (incluida Europa del Este) y lo hará también en Japón, mientras que Ortho Biotech Products, LP tiene los derechos de comercialización para el producto en el resto del mundo
- Según el acuerdo de licencia con Johnson & Johnson, PharmaMar recibirá royalties sobre las ventas de Yondelis en Rusia
- El STB tiene una incidencia de aproximadamente 3 / 100.000 nuevos casos por año, lo que representa el 2% de la mortalidad global por cáncer

Madrid, 25 de noviembre de 2008: El organismo regulador ruso ha aprobado Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos en adultos. Esta es la segunda aprobación de Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STB) tras su aprobación en Europa en septiembre de 2007, lo que abre nuevas oportunidades en mercados con enorme potencial de crecimiento.

En el marco del acuerdo de licencia con Ortho Biotech Products, LP, PharmaMar recibirá royalties sobre las ventas de Yondelis en Rusia.

Según el acuerdo de licencia, PharmaMar tiene los derechos para comercializar el compuesto en Europa y Japón, mientras que Ortho Biotech Products, LP tiene los derechos de comercialización para el producto en el resto del mundo.

Yondelis® está siendo comercializado en la Unión Europea para el tratamiento de STB en adultos tras el fracaso de la terapia estándar. PharmaMar tiene previsto presentar una solicitud de autorización de comercialización para Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario a la EMEA en diciembre de 2008.

Yondelis ® ha sido designado medicamento huérfano para el tratamiento de STB y el cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza.

Actualmente hay dos estudios en curso: Un estudio multicéntrico de fase III de Yondelis en primera línea en pacientes con tumores con translocaciones, y un estudio de Fase II en niños con rabdomiosarcoma recurrente, sarcoma de Ewing, y STB no rabdomiosarcomatoso. Yondelis está siendo estudiado también por PharmaMar para el tratamiento de tumores sólidos de alta incidencia y prevalencia como son el de próstata, mama y pulmón.

Sobre el Sarcoma de Tejidos Blandos
Los STB son un grupo heterogéneo de más de 50 tipos de tumores que aparecen en el tejido adiposo, músculo, tejido nervioso, tendones y sangre y vasos linfáticos. Casi la mitad de estos tumores afectan a las extremidades.
Según los datos de GEIS (grupo español de investigación en sarcomas) los sarcomas de tejidos blandos (STB) tienen una incidencia de alrededor de 3/100,000 nuevos casos por año, lo que representa el 2% de la mortalidad global por cáncer. La incidencia más alta se sitúa en torno a pacientes de 50 años de edad.
Los la tasa de supervivencia de los pacientes con STB a los cinco años es de alrededor del 90% cuando se detecta temprano (fase I), es decir, cuando el tumor es pequeño y sin metástasis. Sin embargo, la tasa de supervivencia a los cinco años en pacientes con enfermedad metastásica es del 10-20% . Se estima que la esperanza de vida en pacientes con metástasis es 8-12 meses después de haber recibido la primera línea de terapia .

Sobre PharmaMar
PharmaMar es la compañía biofarmacéutica líder mundial del Grupo Zeltia en el desarrollo de fármacos marinos, comprometida con el progreso del tratamiento del cáncer mediante el descubrimiento y el desarrollo de nuevos medicamentos de origen marino. PharmaMar cuenta con cuatro nuevos compuestos en desarrollo clínico: Yondelis se comercializa actualmente en la Unión Europea para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos en adultos. Yondelis® se encuentra también en evaluación en cáncer de ovario refractario, próstata, mama y cánceres pediátricos. PharmaMar está
estudiando también Aplidin®, Zalypsis® e Irvalec®, nuevos compuestos de origen marino en distintas fase de desarrollo clínico. PharmaMar cuenta con una rica cartera de compuestos en estudios preclínicos, y un fuerte programa de investigación y desarrollo.

Nota importante
PharmaMar, con sede en Madrid, España, es una filial del Grupo Zeltia (Bolsa española, ZEL) que se negocia en la Bolsa española desde 1963 y el mercado continuo español desde 1998. Este documento es un comunicado de prensa, no un folleto. Este documento no constituye ni forma parte de ninguna oferta o invitación a la venta o la solicitud de cualquier cuestión de la compra, la oferta o la suscripción de acciones de la Sociedad. Asimismo, este documento, ni su distribución es o puede ser parte de la base para cualquier decisión de inversión o contrato y no constituye ningún tipo de recomendación en relación con las acciones de la Compañía.

Fuente: Pharmamar

TRATAMIENTO HORMONAL PARA EL CÁNCER DE MAMA.

Para muchos pacientes con cáncer, los efectos secundarios de las terapias suelen ser una carga añadida a la propia enfermedad. Sin embargo, un nuevo trabajo sugiere que en el caso de los tratamientos hormonales que se utilizan en los tumores de mama, la toxicidad de los fármacos puede servir como factor pronóstico de futuras recaídas. Las mujeres más afectadas por los sudores y los problemas de articulaciones ligados a medicamentos como el tamoxifeno fueron las menos propensas a recaer.

En el caso de algunas quimioterapias, la reacción del paciente suele estar ligada a la dosis, lo que obliga a limitar la cantidad de medicamento hasta un límite tolerable. Sin embargo, con algunas de las nuevas terapias oncológicas, que funcionan mediante mecanismos diferentes, empieza a observarse que esos efectos adversos son independientes de la dosis y de hecho, parecen ser un signo de cómo está respondiendo el tumor. Es el caso de anticuerpos como cetuximab, o de inhibidores de las quinasas (como gefitinib), que provocan en la piel una especie de sarpullido.

Una investigación que publica esta semana la revista ‘The Lancet Oncology’, sugiere que en el caso de los tratamientos hormonales que se emplean para tratar algunos tumores mamarios, las reacciones vasomotoras (sudores fríos o calientes inesperados, sofocos) y otros síntomas en las articulaciones podrían ser en realidad un indicador de menor riesgo de recaídas futuras. Ambos tipos de problemas están relacionados con una reducción de la concentración de los estrógenos en el organismo (la hormona femenina por excelencia y que actúa ‘gasolina’ para este tipo de cáncer con receptores positivos).

Para comprobarlo, tomaron los datos de casi 4.000 mujeres con cáncer de mama hormonodependiente; es decir, que responde al tratamiento con medicamentos hormonales como tamoxifeno o los más modernos inhibidores de la aromatasa, que funcionan bloqueando la acción de los estrógenos.

El 37,5% de ellas aseguró que después de tres meses de terapia había empezado a notar molestias vasomotoras; y precisamente fueron ellas las que menor tasa de recidivas del tumor resgitraron transcurridos nueve años de seguimiento. Concretamente, los investigadores observaron un 18% de reapariciones de la enfermedad entre las mujeres que más habían sufrido los efectos secundarios de los fármacos, frente al 23% de recaídas entre las que no tuvieron molestias.

Otro 31% mostró dolor e inflamación de las articulaciones, un síntoma más relacionado con el consumo de inhibidores de la aromatasa (la versión ‘moderna’ del tamoxifeno). En este caso, la aparición de estos síntomas volvió a relacionarse con una menor tasa de recaídas (14% frente a 23% en el resto de mujeres). En general, subraya el documento, las mujeres que estaban recibiendo inhibidores, como anastrazol, tenían mejor pronóstico de futuro que las que tomaban tamoxifeno, independientemente de su reacción al tratamiento; y también señala que los problemas articulares tienen más valor predictivo que los vasomotores.

El mensaje optimista de sus resultados, subrayan, es que este hecho puede animar a las mujeres que estén sufriendo los efectos de la terapia hormonal a seguir adelante con la medicación, y a mejorar su adherencia al tratamiento, incluso aunque no haya manera de aliviar los molestos sofocos y sudores nocturnos. De hecho, en este caso, a pesar de los problemas que comentaron las participantes en su primera revisión (a los tres meses de comenzar el tratamiento), más del 80% de ellas sigió tomando sus pastillas tal y como le había indicado el médico.

Los investigadores, encabezados por Jack Cuzick, de la Universidad de Londres, reconocen que serán necesarios más trabajos para estudiar en profundidad el porqué de este fenómeno. Aunque no descartan que la respuesta genética individual de cada mujer al metabolizar el tratamiento pueda influir de alguna manera.

Fuente: El Mundo

Buenos Aires, 28 de octubre (Télam).- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de una nueva droga para el tratamiento de los pacientes con cáncer colorrectal metastático, informaron hoy fuentes médicas.

La droga genérica se denomina cetuximab y de acuerdo a lo señalado en el informe médico, puede ser utilizada en combinación con cualquier tipo de quimioterapia.

Ricardo Kirchuk, coordinador de Docencia e Investigación del Instituto Angel Roffo, precisó que la aprobación de esa droga “brinda otra nueva opción de tratamiento con buenos resultados para pacientes con tumores con el gen llamado kras de tipo nativo”.

Precisó que ese gen “se encuentra hasta en un 65% de los enfermos con cáncer colorrectal”.

Para la aprobación de la droga se tuvo en cuenta un ensayo clínico que determinó que se detuvo en los pacientes el crecimiento del tumor.

Expertos oncólogos de todo el mundo se han reunido, hoy en Barcelona y dentro de unos días en Madrid, para debatir sobre el pasado, el presente y el futuro del cáncer renal. En este encuentro internacional, organizado por la biomédica Pfizer, ya se han destacado algunos datos esperanzadores, como el aumento de la supervivencia de los pacientes de siete meses a 26, logro conseguido en dos años. Uno de los mayores problemas del carcinoma de células renales (RCC) es que tiene un alto grado de resistencia a la quimioterapia convencional, a la radioterapia e incluso a las estrategias inmunoterápicas con interferon alfa.

Pero, gracias a la comprensión de las causas y factores propios de la enfermedad y sus vías moleculares se está permitiendo la identificación de terapias moleculares específicas que están siendo rápidamente integradas dentro del manejo de pacientes con cáncer renal avanzado.

Así, se han empezado a utilizar terapias dirigidas contra dianas terapéuticas, como los inhibidores de la tirosina-kinasa. Este es el caso de sunitinib, un inhibidor oral que ha demostrado alcanzar una mediana de supervivencia superior a dos años en pacientes con cáncer renal metastático, consiguiéndose uno de los mayores avances en el tratamiento del cáncer renal.

Las dos figuras más relevantes en este encuentro son el Doctor en Medicina del Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, Robert J. Motzer y el Doctor en Medicina Clínica de Cleveland (Ohio), B.I. Rini, ambos expertos en carcinoma renal. En este sentido, el profesor Brian Rini, ha destacado que ‘los objetivos en el tratamiento del cáncer renal se dirigen a conseguir la identificación de las terapias más adecuadas para cada paciente, teniendo en cuenta las características de cada individuo y de cada tumor‘.

Por este motivo, considera que sunitinib es el medicamento que ha ‘redefinido el estándar inicial de tratamiento y la solución terapéutica que muestra los resultados más contundentes en respuesta al tratamiento y en cifras de supervivencia libre de enfermedad’.

Por su parte, el profesor Motzer, la aparición de nuevos fármacos antiangiogénicos ha supuesto una ‘revolución terapéutica’ así como un ‘cambio espectacular’ en el manejo y beneficio de estos pacientes. Asimismo, destacó la ‘excelente tolerancia’ de los últimos medicamentos que han posibilitado una mejora de la calidad de vida de los enfermos. Además, al poder administrase por vía oral, algo imposible hasta el momento, permite que los pacientes lleven una vida cotidiana ‘prácticamente normal’.

Fuente: PR Noticias